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《Nature》最新发文：病毒如何让免疫系统“慢半拍”？关键实验首次明确免疫调节功能的核心靶点、引导T细胞应答启动的关键分子
作为免疫系统的“尖刀部队”，T细胞能否被精准激活、高效增殖，直接决定了机体能否成功抵御病原体和肿瘤细胞。如何破解T细胞应答启动的调控密码，为感染性疾病和肿瘤治疗找到新靶点，一直是全球免疫学家攻关的核心难题。
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02-05
《Nature》头条发布：人类首次“无肺生存”48小时？从流感到濒死，为什么“先把肺拿掉”？这套人工肺如何骗过心脏？
这套系统最初并不是为这名患者准备的，而是诞生于 COVID-19 大流行期间，用于帮助重症患者“撑到有资格接受移植”。如今，这项技术展示出一个更激进但极具潜力的应用方向：在极端情况下，人类可以暂时没有肺。
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02-03
治疗哮喘疾病的生物制剂如何通过不同靶点抑制气道嗜酸性粒细胞？
嗜酸性粒细胞（EOS）浸润是哮喘及相关气道疾病不良预后的关键驱动因素，其水平与患者肺功能下降、急性加重风险密切相关，靶向EOS调控已成为此类疾病精准治疗的核心方向。
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02-01
有望实现IPF的病情控制甚至逆转？肺功能改善的背后机制？——特发性肺纤维化与肺上皮组织干细胞功能障碍的关联与探索
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性和致死性的间质性肺病，病理特征是肺组织异常瘢痕化（纤维化），导致肺功能不可逆丧失。近年来的研究提出IPF本质上属于伤口愈合反应异常，始于呼吸上皮组织损伤、形成于不完美组织修复、终于肺部组织异常重塑，而
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01-30
解析重度哮喘异质性，开启靶向上游的全新格局
重度哮喘患者常由于过敏原、感染等外部诱因损伤气道上皮，从而产生胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、白细胞介素-25（IL-25）和IL-33等预警素。TSLP可与表达在肥大细胞、嗜酸性粒细胞、2型固有淋巴细胞(ILC2)、树突状细胞、气道平
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01-29
肺间质病变呈“淋巴道分布”伴顽固性胸腔积液，导致诊断延迟的多重原因？难以用常见疾病解释各种表现时，需警惕的可能？
原发性轻链型淀粉样变是一种罕见病。肺间质病变和胸腔积液为淀粉样变中少见的肺部表现。本文报道1例以非特异性气短、水肿症状起病，影像呈以弥漫小叶间隔增厚为特征的肺间质病变，伴顽固性胸腔积液的患者，临床诊治经过曲折，曾被误诊为结节病、结核感染，最
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01-28
《Advanced Genetics》封面综述文章：呼吸道病毒组全景解析——从微生态失调到方法学挑战
近日，中日友好医院曹彬教授课题组在Advanced Genetics发表封面综述文章《The Human Respiratory Virome in Health and Disease: Interactions, Dysbiosis,
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01-27
周二15点看直播丨权威专家共话“抗感新防线”！——呼吸道病毒感染诊治新进展项目暨壹立康®玛帕西沙韦胶囊上市会
重磅官宣！新品线上发布会1月27日15:00准时开启！
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01-26
重塑炎症控制理念——超越单一靶点的系统思维
哮喘作为一种复杂的高度异质性疾病，其临床表现涵盖了多样的症状和复杂的表型。此类表型的形成由细胞与分子通路等复杂生物学机制驱动，而随着对哮喘病理机制的认知不断深化，生物靶向治疗已成为重度哮喘临床治疗的核心手段，该疗法通过精准作用于特定炎症通路
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01-23
成人原发性纤毛运动障碍患者的哪些表现可能与特定基因型相关？基因分型如何作为风险评估的重要依据？
原发性纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）是一种罕见的呼吸系统遗传性疾病，主要由纤毛结构或功能异常引起，导致气道黏液清除障碍，并累及多个器官系统［1］。典型临床表现包括反复发作的鼻窦炎、中耳炎、慢性咳
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01-19
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