今冬的疫情延续至今，数以亿计的慢阻肺患者受到了慢病和新冠肺炎的双重威胁。冬春本就是慢阻肺急性发作的高峰季节，加之新冠肺炎带来的交通、就医、购药等困难，慢阻肺患者特别是中重度患者的管理和治疗遇到很大挑战。国家卫健委办公厅因此也发布了《关于加强疫情期间医疗服务管理，满足群众基本就医需求的通知》，提出在在科学防控疫情的同时，仍要维护合理医疗服务秩序和群众基本就医需求。

为了满足更多中重度慢阻肺患者的治疗需求，近日，阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂（倍择瑞®令畅®），第一时间送达了广东、北京、上海、浙江、山东、河南、四川等多省患者手中，距离该创新药物获批仅两月余。

预防急性加重，做好疫情期慢阻肺管理

据统计，中国慢阻肺就诊患者每年中位急性加重次数高达3次 [1]。急性加重可导致疾病快速进展，造成肺功能不可逆损伤，并大大增加患者的死亡风险。疫情当前，如何做好慢阻肺疾病管理，降低急性加重威胁是疾病管理的关键。布地格福吸入气雾剂联合递送布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）三种药物成分，为稳定期的慢阻肺患者提供了重要的治疗选择。

发表在《柳叶刀》呼吸医学杂志上的KRONOS研究结果显示，与双联支气管扩张剂治疗相比，布地格福吸入气雾剂三联疗法能够显著降低52%的中重度急性加重率，并延长到达首次中重度急性加重时间。同时，该药物起效快速并可持续显著改善患者肺功能，且具有良好的安全性。[2]

国内唯一应用「共悬浮」技术的三联pMDI

慢阻肺患者使用吸入药物时常受到一些因素限制，如肺部吸入药物能力不足、装置使用和携带不方便等，从而影响了维持期治疗的疗效。经过超过50年的探索，慢阻肺的吸入装置几经迭代。布地格福气雾剂采用新一代共悬浮技术，是国内唯一的三联压力定量气雾剂（pMDI）药物，可以弥补现有治疗方案的其他装置的不足。装置中的轻质多孔磷脂载体，能吸附三种不同密度的药物晶体，使药物有效成分含量一致，并将药物有效均一地递送到大小气道，磷脂颗粒载附的药物肺部沉积率可达48%[3] *。

阿斯利康呼吸、炎症及免疫事业部总经理陈鹏亘表示：「疫情之下，慢阻肺患者应得到更多关注。布地格福吸入气雾剂在疫情的挑战下，迅速惠及首批患者，具有重要的意义。希望搭载新一代装置的创新的三联药物，能够帮助更多中重度慢阻肺患者预防急性加重风险。阿斯利康始终以慢阻肺患者的需求为先，助力『健康中国2030』目标的早日实现。」

*通过功能性呼吸成像技术检测

参考文献 

[1] Sam Lim, et al. Asia Pacific Family Medicine. 2015, 14(4): 1-11

[2] Ferguson GT, et al. Lancet Respir Med 2018;doi 10.1016/S2213-2600(18)30327-8[Epub]，Funded by    

 Astrazeneca.

[3] De Backer W,et al.Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018 Aug 30;13:2673-2684.

本文完